8 lutego 2023 Opus Genetics nabył prawa do dwóch potencjalnych opcji terapeutycznych w rzadkich chorobach siatkówki
1 lutego 2023 Czy jednokrotne podanie terapii genowej VERVE-101 może pomóc zmniejszyć poziom złego cholesterolu na stałe?
25 stycznia 2023 Pierwsze w Polsce zastosowanie terapii genowej w leczeniu zaniku geograficznego siatkówki
17 stycznia 2023 Pfizer ogłasza pozytywne wyniki badań fazy 3 kandydata na terapię genową w hemofilii B
21 grudnia 2022 Zadziałała najbardziej wyrafinowana inżynieria komórkowa | Historia 13-letniej Alyssy z ostrą białaczką limfoblastyczną T-komórkową (ALL-T)
28 listopada 2022 Upstaza – pierwsza dostępna na rynku terapia genowa podawana w bezpośredniej infuzji do mózgu
23 listopada 2022 Eudora – pierwsza firma zajmująca się terapią genową HSV skoncentrowaną na chorobach siatkówki
16 listopada 2022 FDA przyznała oznaczenie Rzadkiej Choroby Pediatrycznej dla terapii genowej w leczeniu wrodzonej utraty słuchu związanej z genem otoferliny
4 listopada 2022 Komitet Naukowy i Standaryzacyjny (SSC) Międzynarodowego Towarzystwa Zakrzepicy i Hemostazy (ISTH) powołuje nową Grupę Roboczą ds. Terapii Genowej
3 listopada 2022 Terapia exa-cel, czyli pionierskie leczenie w beta-talasemii oraz niedokrwistości sierpowatokrwinkowej za pomocą edycji genów
2 listopada 2022 Trwają badania nad zastosowaniem terapii CAR-T w niekorzystnie rokującym typie glejaka
31 października 2022 Czy nadal wszystko zaczyna się od badania kropli krwi? Od morfologii do terapii genowych i komórkowych
