25 stycznia 2024 Pierwszy pacjent odzyskał słuch dzięki terapii genowej – pozytywne dane z badania klinicznego AK-OTOF-101
9 stycznia 2024 FDA zatwierdziła dwie nowatorskie terapie genowe w leczeniu anemii sierpowatokrwinkowej
2 stycznia 2024 Wgląd w mutacje komórek po zastosowaniu terapii genowej w niedokrwistości sierpowatokrwinkowej
29 grudnia 2023 Specjaliści SUM umożliwili opracowanie leku na wyleczenie zwyrodnienia barwnikowego siatkówki
5 grudnia 2023 Kilkoro dzieci z wrodzonym ubytkiem słuchu zaczęło słyszeć po zastosowaniu terapii genowej
29 listopada 2023 Wielka Brytania jako pierwsza na świecie zatwierdziła terapię genową wykorzystującą technologię CRISPR
20 listopada 2023 Terapia genowa w dystrofii mięśniowej Duchenne’a bezpieczna i skuteczna po 4 latach od podania
14 listopada 2023 Perspektywy realizacji badań nad wziewną terapią genową u chorych z niedoborem alfa-1 antytrypsyny
30 października 2023 Nowatorska terapia genowa wykazuje skuteczność w leczeniu glejaka wielopostaciowego
27 października 2023 Intellia uzyskała zgodę FDA na rozpoczęcie badania III fazy nad terapią genową z użyciem metody edycji genów w amyloidozie transtyretynowej
