24 maja 2024 Historia 12-letniego chłopca z Waszyngtonu, który jako pierwszy pacjent z niedokrwistością sierpowatokrwinkową rozpoczął leczenie nowo zatwierdzoną terapią genową
4 kwietnia 2024 FDA zatwierdziła pierwszą terapię komórkową w leczeniu pacjentów z nieoperacyjnym lub przerzutowym czerniakiem
22 marca 2024 FDA zatwierdziła terapię genową Lenmeldy do leczenia leukodystrofii metachromatycznej (MLD)
15 marca 2024 Terapia genowa może dostarczyć trastuzumab do ośrodkowego układu nerwowego w przerzutowym HER2+ raku piersi
29 grudnia 2023 Specjaliści SUM umożliwili opracowanie leku na wyleczenie zwyrodnienia barwnikowego siatkówki
3 lipca 2023 Projektowanie wektorów wirusowych na bazie bakteriofaga T4 – przełomowe badania nad terapią genową
28 czerwca 2023 FDA zatwierdziła Elevidys – pierwszą terapię genową w dystrofii mięśniowej Duchenne’a
4 maja 2023 Trwa nabór do badania STRENGTH, oceniającego dooponową terapię genową u dzieci z SMA po innych rodzajach leczenia
26 kwietnia 2023 FDA przyznała szybką ścieżkę dla nowej terapii genowej w dystrofii mięśniowej Duchenne’a
