3 sierpnia 2023 Trzy obiecujące badania kliniczne nad terapią genową w rzadkich chorobach genetycznych
21 lipca 2023 Czy terapia genowa może wyleczyć przewlekły ból? – zachęcające wyniki badań przedklinicznych zaprezentowane na konferencji American Society of Pain and Neuroscience 2023
18 lipca 2023 Historia małej Mili z chorobą Battena, dla której opracowano ultra-spersonalizowany lek Milasen
3 lipca 2023 Projektowanie wektorów wirusowych na bazie bakteriofaga T4 – przełomowe badania nad terapią genową
28 czerwca 2023 FDA zatwierdziła Elevidys – pierwszą terapię genową w dystrofii mięśniowej Duchenne’a
17 czerwca 2023 Poznaj medycynę przyszłości – terapie genowe i komórkowe na XIX Lubelskim Festiwalu Nauki
2 czerwca 2023 AstraZeneca i Sernova łączą siły w badaniach nad terapiami komórkowymi w cukrzycy insulinozależnej, niedoczynności tarczycy i hemofilii A
30 maja 2023 Osiem rzadkich chorób kandydatami do nowych badań klinicznych nad terapią genową w ramach konsorcjum AMP BGT
22 maja 2023 W dniach od 16 maja do 20 maja br. w słonecznym Los Angeles odbyła się prestiżowa Konferencja Amerykańskiego Towarzystwa Terapii Genowych i Komórkowych (ASGCT)
4 maja 2023 Trwa nabór do badania STRENGTH, oceniającego dooponową terapię genową u dzieci z SMA po innych rodzajach leczenia
26 kwietnia 2023 FDA przyznała szybką ścieżkę dla nowej terapii genowej w dystrofii mięśniowej Duchenne’a