5 grudnia 2023 Kilkoro dzieci z wrodzonym ubytkiem słuchu zaczęło słyszeć po zastosowaniu terapii genowej
29 listopada 2023 Wielka Brytania jako pierwsza na świecie zatwierdziła terapię genową wykorzystującą technologię CRISPR
14 listopada 2023 Perspektywy realizacji badań nad wziewną terapią genową u chorych z niedoborem alfa-1 antytrypsyny
27 października 2023 Intellia uzyskała zgodę FDA na rozpoczęcie badania III fazy nad terapią genową z użyciem metody edycji genów w amyloidozie transtyretynowej
12 września 2023 Nowa terapia genowa ukierunkowana na krwiotwórcze komórki macierzyste okazała się obiecująca w leczeniu niedokrwistości sierpowatokrwinkowej
17 czerwca 2023 Poznaj medycynę przyszłości – terapie genowe i komórkowe na XIX Lubelskim Festiwalu Nauki
17 października 2022 Pierwszy pacjent zakażony wirusem HIV otrzymał terapię genową w badaniu klinicznym
13 października 2022 Pierwszy pacjent z dystrofią mięśniową obręczowo-kończynową otrzymał terapię genową w badaniu klinicznym
16 sierpnia 2022 UniQure wstrzymuje część badania klinicznego nad zastosowaniem terapii genowej w chorobie Huntingtona po hospitalizacji 3 pacjentów
27 czerwca 2022 Pacjenci z SMA czekają na refundację terapii genowej. Jedno podanie leku wystarczy, żeby zahamować postęp choroby
