12 września 2022 Im szybciej zastosujemy terapię genową, tym większa szansa, że dziecko będzie rozwijało się tak jak rówieśnicy
4 września 2022 RegenXBio planuje złożenie wniosku o przyspieszone zatwierdzenie terapii genowej w leczeniu zespołu Huntera
2 września 2022 FDA zatwierdziła ZYNTEGLO® – pierwszą terapię genową dla transfuzjozależnych pacjentów z beta-talasemią
16 sierpnia 2022 UniQure wstrzymuje część badania klinicznego nad zastosowaniem terapii genowej w chorobie Huntingtona po hospitalizacji 3 pacjentów
