4 września 2022 RegenXBio planuje złożenie wniosku o przyspieszone zatwierdzenie terapii genowej w leczeniu zespołu Huntera
2 września 2022 FDA zatwierdziła ZYNTEGLO® – pierwszą terapię genową dla transfuzjozależnych pacjentów z beta-talasemią
16 sierpnia 2022 UniQure wstrzymuje część badania klinicznego nad zastosowaniem terapii genowej w chorobie Huntingtona po hospitalizacji 3 pacjentów
27 czerwca 2022 Zastosowanie terapii CAR-T w chłoniaku rozlanym z dużych komórek B (diffuse large B-cell lymphoma-DLBCL)
27 czerwca 2022 Zastosowanie terapii CAR-T w ostrej białaczce limfoblastycznej (acute lymphoblastic leukemia – ALL)
27 czerwca 2022 Pacjenci z SMA czekają na refundację terapii genowej. Jedno podanie leku wystarczy, żeby zahamować postęp choroby
