3 lipca 2023 Projektowanie wektorów wirusowych na bazie bakteriofaga T4 – przełomowe badania nad terapią genową
28 czerwca 2023 FDA zatwierdziła Elevidys – pierwszą terapię genową w dystrofii mięśniowej Duchenne’a
4 maja 2023 Trwa nabór do badania STRENGTH, oceniającego dooponową terapię genową u dzieci z SMA po innych rodzajach leczenia
26 kwietnia 2023 FDA przyznała szybką ścieżkę dla nowej terapii genowej w dystrofii mięśniowej Duchenne’a
22 marca 2023 Czy terapia genowa może zatrzymać starzenie? Obiecujące badanie przedkliniczne w sarkopenii związanej z wiekiem
15 marca 2023 Ulepszona terapia genowa in vivo z użyciem wektora lentiwirusowego w przewlekłej chorobie ziarniniakowej (CGD)
10 lutego 2023 EMA opracowuje wytyczne dla lekarzy w celu zapobiegania śmiertelnym powikłaniom leku Zolgensma
28 listopada 2022 Upstaza – pierwsza dostępna na rynku terapia genowa podawana w bezpośredniej infuzji do mózgu
21 października 2022 FDA przyznała przyspieszoną zgodę na terapię genową w adrenoleukodystrofii mózgowej
2 września 2022 FDA zatwierdziła ZYNTEGLO® – pierwszą terapię genową dla transfuzjozależnych pacjentów z beta-talasemią
