21 listopada 2024 Skysona firmy Bluebird Bio doprowadziła do siedmiu przypadków nowotworów krwi w badaniach terapii genowej
14 listopada 2024 Nowa technika edycji genów ma na celu zapewnienie leczenia dzieciom ze zmianami genetycznymi, wykrytymi jeszcze przed ich narodzinami
27 września 2024 Firma NanoMosaic przekształca analitykę terapii komórkowych i genowych dzięki zaawansowanym możliwościom kwantyfikacji i mapowania genomu
24 września 2024 Terapia genowa AMT-191 otrzymała status choroby sierocej w leczeniu choroby Fabry’ego
10 września 2024 Terapia genowa ATSN-101 przyniosła radykalną poprawę widzenia u chorych na wrodzoną ślepotę Lebera
5 września 2024 Nowa terapia genowa w niedokrwistości sierpowatokrwinkowej dała nadzieję 9-letniej Leilani ze Stanów Zjednoczonych
4 września 2024 Terapia genowa AMT-130 spowalnia rozwój choroby Huntingtona we wczesnym stadium zaawansowania
15 sierpnia 2024 Terapia genowa CRISPR i szczepionki przeciwnowotworowe: naukowcy mogą pomóc wprowadzić je na rynek
5 sierpnia 2024 Komisja Europejska zatwierdza DURVEQTIX® (fidanacogene elaparvovec) jako jednorazową terapię genową dla dorosłych z hemofilią B
23 lipca 2024 Włączanie i wyłączanie terapii genowej za pomocą pigułki? Perspektywy proponowane przez firmę MeiraGtx
10 lipca 2024 Terapia genowa giroktokogenem fitelparvovec w ciężkiej hemofilii A: 104-tygodniowa analiza badania fazy 1/2 Alta
