21 grudnia 2022 Zadziałała najbardziej wyrafinowana inżynieria komórkowa | Historia 13-letniej Alyssy z ostrą białaczką limfoblastyczną T-komórkową (ALL-T)
28 listopada 2022 Upstaza – pierwsza dostępna na rynku terapia genowa podawana w bezpośredniej infuzji do mózgu
23 listopada 2022 Eudora – pierwsza firma zajmująca się terapią genową HSV skoncentrowaną na chorobach siatkówki
16 listopada 2022 FDA przyznała oznaczenie Rzadkiej Choroby Pediatrycznej dla terapii genowej w leczeniu wrodzonej utraty słuchu związanej z genem otoferliny
4 listopada 2022 Komitet Naukowy i Standaryzacyjny (SSC) Międzynarodowego Towarzystwa Zakrzepicy i Hemostazy (ISTH) powołuje nową Grupę Roboczą ds. Terapii Genowej
3 listopada 2022 Terapia exa-cel, czyli pionierskie leczenie w beta-talasemii oraz niedokrwistości sierpowatokrwinkowej za pomocą edycji genów
2 listopada 2022 Trwają badania nad zastosowaniem terapii CAR-T w niekorzystnie rokującym typie glejaka
31 października 2022 Czy nadal wszystko zaczyna się od badania kropli krwi? Od morfologii do terapii genowych i komórkowych
25 października 2022 Konferencja prasowa: Czy nadal wszystko zaczyna się od badania kropli krwi? Od morfologii do terapii genowych i komórkowych | 28 października 2022 roku
21 października 2022 FDA przyznała przyspieszoną zgodę na terapię genową w adrenoleukodystrofii mózgowej
17 października 2022 Pierwszy pacjent zakażony wirusem HIV otrzymał terapię genową w badaniu klinicznym
13 października 2022 Pierwszy pacjent z dystrofią mięśniową obręczowo-kończynową otrzymał terapię genową w badaniu klinicznym
11 października 2022 Popularyzują wiedzę o terapiach genowych. Lubelskie badaczki walczą z fake newsami
28 września 2022 Prof. Golik o edycji genów: nie zdziwiłbym się, gdyby okazało się, że stosuje się ją w dopingu sportowców
