W dniu 20 lutego br. Europejska Agencja ds. Leków (EMA) przyznała warunkowe pozwolenie na dopuszczenie do obrotu terapii genowej Hemgenix (etranacogene dezaparvovec) w leczeniu ciężkiej i średnio ciężkiej hemofilii B (wrodzony niedobór czynnika IX) u osób dorosłych. W trwającym badaniu klinicznym, terapia Hemgenix zmniejszyła częstość rocznych krwawień u pacjentów po jednorazowej infuzji dożylnej w skutek … Czytaj dalej EMA zatwierdziła terapię genową Hemgenix w leczeniu dorosłych pacjentów z hemofilią B